Einige reproduktionsmedizinische Kliniken bieten einen Dienst zur Geschlechtsauswahl an. Leider wird eine solche Dienstleistung nicht auf Antrag der leiblichen Eltern erbracht, sondern aus medizinischen Gründen.
Die genetische Diagnose des Embryos wird durchgeführt, um schwerwiegende Entwicklungsstörungen wie Down-Syndrom, Hämophilie und andere zu diagnostizieren. Bei der genetischen Diagnose des Embryos wird das Geschlecht des Embryos bestimmt.
Warum ist das nötig? Zum Beispiel wird die obige Hämophilie durch die männliche Leitung übertragen. Um ein gesundes Baby zur Welt zu bringen, wird eine Diagnose gestellt und ein weiblicher Embryo ausgewählt. Nur so kann bei einer solchen Krankheit die Geburt eines gesunden Kindes garantiert werden.
Die genetische Diagnose des Embryos wird verschrieben, wenn:
• Alter (Frauen über 35);
• das Vorhandensein von Erbkrankheiten;
• mehrere (mehr als zwei) fehlgeschlagene IVF-Versuche;
• eine Vorgeschichte von spontanen Abtreibungen bei einer Frau;
• komplexe Formen der männlichen Unfruchtbarkeit, die eine Hodenbiopsie erfordern, um Sperma zu erhalten.
Das Wesen der Diagnose ist eine Biopsie des Embryos. Aus dem sich gerade teilenden Embryo werden mehrere Zellen extrahiert, die von den Genetikern auf die Anzahl der Chromosomen überprüft werden. Es ist die Nichtübereinstimmung ihrer Anzahl, die häufig zu verschiedenen Krankheiten, vorzeitigem Schwangerschaftsabbruch und Komplikationen bei der Implantation führt.
Mit IVF gewonnene Embryonen mit einem typischen Chromosomensatz und gegebenenfalls dem „richtigen“ Geschlecht werden für die weitere Implantation ausgewählt und atypische abgestoßen. Dadurch wird das Risiko einer Übertragung von Krankheiten durch die Eltern auf das ungeborene Baby beseitigt.
