Humangenomik
Im Alltag führen wir die schlechte Gesundheit oder das schlechte Verhalten eines Kindes oft auf eine schlechte Genetik zurück. Was genau ist Genetik? Wie wichtig ist die Genetik im menschlichen Leben?
Ein Gen ist eine DNA-Sequenz, die grundlegende Informationen für die Entwicklung der Eigenschaften einer Person enthält. Und das Genom ist das Aggregat des Erbguts, das in der Zelle des Organismus enthalten ist.
Gene können zufällige Mutationen durchlaufen, die im DNA-Strang auftreten, was normalerweise zu einer abnormalen Funktion führt. Solche pathogenen Mutationen führen bereits im embryonalen Stadium zu einer fetalen Erkrankung oder zum Tod.
Tatsächlich haben Frauen zu allen Zeiten der menschlichen Existenz ihre eigene genetische Selektion durchgeführt. Es bestand darin, einen Partner mit den attraktivsten Gesichtszügen, Körperbau, Geruch usw. auszuwählen. Bis vor kurzem erfuhren die Menschen jedoch, dass sie nur dann einem hohen Risiko ausgesetzt waren, eine Erbkrankheit zu übertragen, wenn sie ein krankes Kind hatten. Natürlich ist dies heute eine "nicht funktionierende" Option. Die moderne Medizin kann einer Person eine viel weniger traumatische Möglichkeit bieten, den Gesundheitszustand eines zukünftigen Babys zu bestimmen. Übrigens eliminiert die Natur einen größeren Prozentsatz der genetischen Anomalien des Embryos selbst. Dies kann den kurzfristigen Schwangerschaftsabbruch umfassen, oft sogar solche, die eine Frau nicht als Schwangerschaft wahrnimmt, sondern eine Störung des Menstruationszyklus ansieht, sowie das Ausbleiben einer Schwangerschaft bei einer "defekten" Eizelle .
Technologien ermöglichen es heute, bereits im Stadium der Schwangerschaftsplanung die Wahrscheinlichkeit einer Erbkrankheit auf ein Kind zu ermitteln. Genetische Beratung und Screening-Diagnoseverfahren werden nicht umsonst allen Frauen empfohlen, die nach 34 Jahren eine Schwangerschaft planen, sowie Paaren, die die Methode der In-vitro-Fertilisation anwenden. Diese Empfehlungen haben ein Körnchen Logik, da die zunehmende Häufigkeit von Mutationen in den Eizellen von Frauen nach 30 klinisch nachgewiesen wurde.Die IVF-Methode, obwohl in den letzten Jahrzehnten sehr beliebt, ist ein ziemlich komplizierter Prozess, das Ergebnis davon ist eindeutig nicht die Geburt eines kranken Kindes. Jeder Mensch hat nach aktuellen Studien etwa 15 Mutationen, die zu schweren Erbkrankheiten führen können. Die Zweckmäßigkeit des Einsatzes der Präimplantationsdiagnostik (PID) wurde durch die praktisch ausbleibenden Geburten erblich bedingter Kinder durch den Einsatz der In-vitro-Fertilisation in den letzten Jahren belegt. Schließlich empfiehlt der Arzt fast immer die PID. Die Diagnose erfolgt durch eine Biopsiemethode, bei der Sie eine oder mehrere Zellen zur späteren Analyse auf genetische Anomalien entnehmen können.
Bei der Geburt besteht die moralische Pflicht der Eltern darin, für die Gesundheit des ungeborenen Kindes zu sorgen. Diejenigen Eltern, die bereits ein krankes Kind haben, die mehrere Fehlgeburten oder erfolglose IVF-Versuche hinter sich haben, all diejenigen, für die das Thema Elternschaft schmerzhaft ist, sollten auf Mutationen getestet werden, die mit einem enormen Risiko für schwere Erbkrankheiten verbunden sind.
Die Spezialisten der Feskov-Klinik sind zuverlässige Führer für alle Familien, die ART benötigen. Und das Endergebnis der Arbeit der Klinik von AM Feskov ist immer die Geburt eines gesunden Kindes.
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