Wie man ein gesundes Baby großzieht

 

Für gute Eltern sind Kinder das Wertvollste im Leben. Nach der Geburt des Babys ändern sich die Prioritäten der Eltern, insbesondere für den Elternteil, der in Elternzeit bleibt. Die Gesundheit des Neugeborenen, sein Wohlbefinden, seine Stimmung, seine Entwicklung, die im ersten Lebensjahr mit großen Schritten voranschreitet, bilden die Grundlage der Erfahrungen und Sorgen der Eltern. Und es sind die Eltern – das sind die Menschen, von denen all diese Dinge in größerem Maße abhängen. Von der Empfängnis (und in vielen Fällen der Planung) bis zum Erwachsenenalter und oft während des gesamten Lebens schaffen Eltern die bequemsten Bedingungen für die harmonische Entwicklung und ein gutes Leben ihres Kindes. Sie träumen davon, ihn gesund und erfolgreich zu erziehen.

Die Gesundheit des Kindes hängt nicht nur vom Verhalten der Eltern bei der Versorgung des Neugeborenen ab. Genetik, Ökologie, soziales Umfeld und einige andere Faktoren sind hier nicht weniger wichtig. Wenn ein Kind einige genetische Krankheiten von seinen Eltern geerbt hat (bei der PGD ist diese Option ausgeschlossen), hilft die richtige Pflege leider nicht, die negativen Manifestationen der Krankheit zu vermeiden. Obwohl man die Bedeutung einer angemessenen und verantwortungsvollen Pflege eines Babys im globalen Sinne nicht außer Acht lassen kann. Die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegenüber ungünstigen Umweltbedingungen ist eine Frage des individuellen Charakters. Einige ungünstige Umweltbedingungen zwingen sie dazu, ihren Wohnort zu wechseln, während andere unter solchen Bedingungen bei guter Gesundheit bleiben, ohne besondere negative Auswirkungen auf den Körper zu haben. Die gemeinsamen Bemühungen beider Elternteile, die darauf abzielen, die Gesundheit des Babys zu erhalten und gegebenenfalls wiederherzustellen, garantieren gute Ergebnisse und eine richtige, altersgerechte Entwicklung ihres Kindes. Elternschaft ist eine ernsthafte Verantwortung, die aus freiem Willen und mit einem klaren Verständnis der zugewiesenen Aufgaben übernommen wird.

Unter „Gesundheit“ wird üblicherweise eine Kombination aus guter körperlicher Gesundheit und psychischer Stabilität verstanden, die es einem Menschen im Allgemeinen ermöglichen, voll zu leben und zu wachsen. Ein gesundes Kind isst normalerweise mit Appetit, spielt begeistert, kommuniziert ruhig und freundlich mit Eltern und anderen Kindern, d.h. verhält sich wie ein aktives, gesundes Baby. Gesundheit bedeutet, dass das Baby selten weint, weil ihm nichts wehtut, selten schadet (verpassen wir die Momente des Zahnens, die allen Familienmitgliedern Angst und Unannehmlichkeiten bereiten), und die meiste Zeit ist es aktiv und fröhlich.

Achten Sie regelmäßig auf das Verhalten des Babys, lesen Sie Bücher über die Pflege des Babys, konsultieren Sie Spezialisten - das müssen verantwortungsbewusste Eltern des Babys im ersten Lebensjahr tun.

Prävention des Edwards-Syndroms

 

Die Prävention des Edwards-Syndroms hängt wie jede andere genetische Krankheit von einer sorgfältigen Planung der bevorstehenden Schwangerschaft ab. Auch bei der Anmeldung einer Schwangeren wird eine genetische Beratung in die Liste der Notwendigkeiten aufgenommen. Allen Risikopaaren, die gerade eine Schwangerschaft planen, wird dringend empfohlen, einen Genetiker zu konsultieren. Der Arzt untersucht die Familienanamnese im Detail, identifiziert Risikofaktoren und führt eine genetische Analyse des Paares durch. Bei der Erhebung einer Familienanamnese fragt der Arzt nach Erbkrankheiten in der Familie. Wenn es welche gibt, steigt die Wahrscheinlichkeit, ein Kind mit einer Anomalie zu bekommen. Die Krankheiten ihrer Vorfahren zu kennen und dem Genetiker offen Informationen zur Verfügung zu stellen, erleichtert nicht nur seine Aufgabe, sondern garantiert dem Paar auch, eine qualitativ hochwertige Beratung zu erhalten und bei Bedarf eine rechtzeitige Behandlung zu verschreiben.

Eine genetische Analyse ist notwendig, um defekte Gene in einem DNA-Molekül nachzuweisen. Je mehr Mutationen identifiziert werden, desto höher ist die Wahrscheinlichkeit, ein krankes Kind zu bekommen. Allen gefährdeten Schwangeren wird eine Pränataldiagnostik gezeigt, dank der es möglich ist, die Krankheit rechtzeitig zu diagnostizieren und eine Entscheidung über die weitere Geburt des Kindes zu treffen. Im Prinzip ist dies auch die Prävention des Edwards-Syndroms.

Aufgrund multipler Fehlbildungen stirbt etwa die Hälfte der Kinder mit Edwards-Syndrom innerhalb der ersten drei Lebensmonate. Nur 10 von 100 Kindern werden ein Jahr alt. Ältere Kinder brauchen sorgfältige Pflege, kontinuierliche Behandlung und Prävention von Komplikationen. Bei einer Mosaik- oder Teilform ist die Prognose günstiger. Kinder haben eine längere Lebensdauer, aber sie brauchen auch Pflege. Mit vollwertigen Rehabilitationsmaßnahmen kann das Baby lernen zu sitzen und zu essen, manchmal kommt die Reaktion auf andere gut zum Ausdruck. Aufgrund der schweren geistigen Behinderung können die Patienten kein normales Leben führen, voll und ganz leben und das Leben genießen. Dies sind Kinder mit Behinderungen, die ständige Überwachung, Pflege und Aufsicht benötigen.

Das Edwards-Syndrom kann verhindert werden, wenn eine Schwangerschaft durch Fortpflanzungsmethoden wie IVF eintritt. In diesem Fall ist ein diagnostisches Verfahren namens PGD (genetische Präimplantationsdiagnostik) obligatorisch. Sie ermöglicht es, eine Chromosomenanomalie bereits vor dem Transfer des Embryos in die Gebärmutterhöhle, also vor dem Einsetzen einer Schwangerschaft, zu erkennen. Für den Transfer wird ein Embryo ausgewählt, der garantiert frei von Gen- oder Chromosomenmutationen ist.

Theoretisch besteht das Risiko, ein Kind mit Edwards-Syndrom zu bekommen, bei jedem Ehepaar. Aber diese Wahrscheinlichkeit ist bei älteren Eltern viel höher. Um eine Chromosomenanomalie beim Fötus rechtzeitig zu erkennen, sollte daher das vorgeburtliche Screening, das im Schwangerschaftsmanagementprogramm enthalten ist, nicht vernachlässigt werden.